O que é a Agammaglobulinemia ligada ao Xe Quais as causas?

Índice:

1. O que é a Agammaglobulinemia ligada ao Xe Quais as causas?
2. O que é a doença agamaglobulinemia?
3. O que é agamaglobulinemia congênita?
4. Quais as principais características de um paciente imunodeficiente?
5. O que é Hipogama?
6. O que é deficiência de IgA?
7. O que é uma imunodeficiência?
8. O que é a doença imunodeficiência primária?
9. Como é o tratamento com imunoglobulina?
10. Quais doenças são consideradas imunodeficientes?
11. Como administrar a imunoglobulina?
12. Quando começam os bebês com imunglobulinemia?
13. Qual é a origem da doença?

O que é a Agammaglobulinemia ligada ao Xe Quais as causas?

A agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X é uma imunodeficiência hereditária secundária a uma mutação em um gene do cromossomo X (sexual). A doença resulta na ausência de células B (um tipo de linfócito) e níveis muito baixos de anticorpos ou nenhum anticorpo (imunoglobulinas).

O que é a doença agamaglobulinemia?

A agamaglobulinemia é uma imunodeficiência primária de- corrente de um defeito da maturação da célula B que resulta em diminuição do número de linfócitos B maduros e conse- qüente produção inadequada de imunoglobulinas.

O que é agamaglobulinemia congênita?

Esta doença, por vezes denominada de Agamaglobulinemia de Bruton ou Agamaglobulinemia Congénita, foi uma das primeiras imunodeficiências a ser identificada. A XLA é uma imunodeficiência hereditária, na qual os doentes não possuem a capacidade de produzir anticorpos.

Quais as principais características de um paciente imunodeficiente?

As infecções da boca, olhos e trato digestivo são frequentes. As aftas , uma infecção fúngica da boca, podem ser um sinal precoce de doença decorrente de imunodeficiência. Podem se formar feridas na boca. As pessoas podem ter uma doença gengival crônica (gengivite ) e infecções frequentes de ouvido e pele.

O que é Hipogama?

A hipogamaglobulinemia é alteração da imunidade humoral caracterizada por baixos níveis séricos de anticorpos, sendo encontrada em várias síndromes de imunodeficiência humoral18.

O que é deficiência de IgA?

INTRODUÇÃO: A deficiência seletiva de IgA é a imunodeficiência primária mais comum, com uma prevalência de 1/600 em caucasianos. Embora, a maioria dos indivíduos afetados sejam assintomáticos, pacientes sintomáticos podem apresentar infecções recorrentes, doenças alérgicas, autoimunes e neoplasias.

O que é uma imunodeficiência?

Imunodeficiência é um grupo de doenças, caracterizadas por um ou mais defeitos do sistema imunológico. Como conseqüência destas alterações, o indivíduo se torna mais propenso a apresentar grande número de infecções. Imunodeficiência é um grupo de doenças, caracterizadas por um ou mais defeitos do sistema imunológico.

O que é a doença imunodeficiência primária?

Imunodeficiências primárias (IDPs) são defeitos genéticos em algum setor do sistema imunológico que predispõem a uma maior chance de desenvolver infecções comuns de forma recorrente, como otites, pneumonia, sinusites, entre outras, infecções graves ou por microorganismos incomuns (veja quadro no final do texto com os ...

Como é o tratamento com imunoglobulina?

O uso de imunoglobulina humana por via endovenosa (IgIV) tem se mostrado um eficiente tratamento anti-inflamatório e imunomodulador para um número crescente de doenças neurológicas. Com base em evidências de estudos controlados, as doenças neurológicas que podem ser tratadas com IgIV são: Síndrome de Guillain-Barré

Quais doenças são consideradas imunodeficientes?

Tipos de doenças de imunodeficiência que levam a desordens da imunodeficiência adquirida incluem o vírus da imunodeficiência humana (HIV), que causa a AIDS. Outros distúrbios incluem desnutrição, tipos de câncer, sarampo, catapora, hepatite crônica e infecções bacterianas e fúngicas.

Como administrar a imunoglobulina?

• Imunoglobulina (anticorpos obtidos do sangue de pessoas com sistema imunológico normal) é administrada durante toda a vida para prover os anticorpos em falta e ajudar a prevenir infecções. A imunoglobulina pode ser injetada em uma veia (via intravenosa) ou sob a pele (via subcutânea).

Quando começam os bebês com imunglobulinemia?

• Bebês com agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X começam a apresentar tosse recorrente e/ou infecções no nariz, ouvidos, pele, seios nasais e pulmões em torno dos seis meses de idade. Imunoglobulina é administrada por toda a vida e os antibióticos podem ser administrados continuamente.

Qual é a origem da doença?

• Doença é um conjunto de sinais e sintomas específicos que afetam um ser vivo, alterando o seu estado normal de saúde.O vocábulo é de origem latina, em que “dolentia” significa “dor, padecimento”. Em geral, a doença é caracterizada como ausência de saúde, um estado que ao atingir um indivíduo provoca distúrbios das funções físicas e mentais.