O que é a agregação plaquetária?

Índice:

1. O que é a agregação plaquetária?
2. Como é feito teste de agregação plaquetária?
3. O que são alterações plaquetárias?
4. O que causa Hematologia?
5. O que significa plaquetárias?
6. Quais são as plaquetas?
7. Como é estudado o mecanismo de agregação plaquetária?
8. Quais são os agregados plaquetários?
9. Como ocorre a ausência das plaquetas?

O que é a agregação plaquetária?

A agregação plaquetária é um teste que avalia a função das plaquetas pela exploração de diferentes vias de ativação plaquetária in vitro, quando um plasma citratado rico em plaquetas (PRP) é continuamente agitado por uma esfera de ferro em um aparelho denominado agregômetro de plaquetas.

Como é feito teste de agregação plaquetária?

- Este exame deve ser agendado com antecedência. - Nas oito horas que antecedem o exame, o cliente não deve fumar nem ingerir café. - Nas três horas que antecedem o exame, não deve fazer exercícios físicos. - Devem ser informados os medicamentos utilizados nos últimos sete dias.

O que são alterações plaquetárias?

Alterações na Função Plaquetária As plaquetopatias ou distúrbios hereditários da função plaquetária são doenças raras. As manifestações hemorrágicas são semelhantes nessas diferentes patologias.

O que causa Hematologia?

Sérgio Brasil, as várias doenças hematológicas são causadas por alteração de um ou mais destes elementos e as mais comuns são: os vários tipos de anemias; distúrbios na coagulação do sangue como plaquetas baixas, hemofilia ou tromboses; linfomas; leucemias agudas ou crônicas e mieloma múltiplo.

O que significa plaquetárias?

As plaquetas são fragmentos de células que funcionam no sistema de coagulação. A trombopoietina ajuda a controlar o número de plaquetas circulantes estimulando a medula óssea a produzir megacariócitos que, por sua vez, liberam plaquetas de seu citoplasma.

Quais são as plaquetas?

• As plaquetas correspondem aos fragmentos citoplasmáticos dos megacariócitos, que são produzidos na medula óssea, a partir de uma célula-tronco de linhagem megacoriocítica. Possuem a forma de pequenos discos, de 2 a 4 micrômetros e volume de 5 a 7 fL, basofílicos com grânulos azurofílicos, possuindo meia-vida de aproximadamente 8 a 10 dias.

Como é estudado o mecanismo de agregação plaquetária?

• Esse mecanismo pode ser estudado em laboratórios pelo tempo de sangramento, teste de adesividade plaquetária, teste de agregação plaquetária com ristocetina, dosagem do co-fator da ristocetina e dosagem do fator VIII.

Quais são os agregados plaquetários?

• Os agregados plaquetários, em grande parte dos casos também se deve a demora na coleta e ativação das plaquetas no interior da seringa ou do frasco de coleta, porém algumas doenças como as hemoparasitoses, podem desencadear esse processo.

Como ocorre a ausência das plaquetas?

• Na síndrome de Bernard-Soulier, ocorre ausência de resposta das plaquetas ao fator de von Willebrand; as plaquetas respondem normalmente aos estimulantes usuais, mas sem se agregarem em resposta à ristocetina.