O que caracteriza geneticamente a doença de von Willebrand?

Índice:

1. O que caracteriza geneticamente a doença de von Willebrand?
2. O que caracteriza a doença de von Willebrand clinicamente descreva o diagnóstico clínico e no que difere das hemofilias?
3. Que testes laboratoriais evidenciam alteração nas plaquetas?
4. Como diferença hemofilia de doença de von Willebrand?
5. O que significa ristocetina?
6. Como diagnosticar coagulação do sangue?

O que caracteriza geneticamente a doença de von Willebrand?

A doença de Von Willebrand ou VWD é uma doença genética e hereditária caracterizada pela diminuição ou ausência da produção do fator de Von Willebrand (VWF), que possui papel importante no processo de coagulação.

O que caracteriza a doença de von Willebrand clinicamente descreva o diagnóstico clínico e no que difere das hemofilias?

DIAGNÓSTICO CLÍNICO O diagnóstico da DVW baseia-se na presença de três condições: a) história pessoal de sangramentos cutâneos e mucosos; b) história familiar de manifestações hemorrágicas; e c) exames laboratoriais que demonstrem um defeito quantitativo e/ou qualitativo do FVW.

Que testes laboratoriais evidenciam alteração nas plaquetas?

Avaliação de testes laboratoriais anormais O tempo de sangramento prolongado associado a número normal de plaquetas sugere o diagnóstico de doença de von Willebrand ou distúrbio plaquetário qualitativo, desde tenha sido descartado o uso de medicamentos, as hepatopatias e as nefropatias.

Como diferença hemofilia de doença de von Willebrand?

A doença de von Willebrand (DVW) é um distúrbio hemorrágico causado por uma deficiência de uma proteína chamada Fator von Willebrand. A hemofilia A é um distúrbio hemorrágico causado por uma deficiência no Fator VIII de coagulação do sangue.

O que significa ristocetina?

A ristocetina é um antibiótico glicoproteico que promove a interação entre VWF e GPIba plaquetária. Ao acrescentar ristocetina, em concentração > 1,0 mg/ml, a uma suspensão de plaquetas normais, fixadas ou não em formol, e plasma do paciente, desencadeia-se um processo de aglutinação plaquetária.

Como diagnosticar coagulação do sangue?

Hemorragias e distúrbios da coagulação são diagnosticados pelo histórico clínico, exame físico e exames laboratoriais. O exame de sangue inclui hemograma completo, tempo de protrombina, tempo parcial da tromboplastina, contagem de plaquetas, tempo de coagulação e verificação de deficiências nas proteínas no sangue.