O que é um Mucopolissacarídeo?

Índice:

1. O que é um Mucopolissacarídeo?
2. Para que serve Mucopolissacarídeo?
3. Quais são os mucopolissacarídeos?
4. Quais os sintomas da Mucopolissacaridoses?
5. O que é mucopolissacaridose tipo 1?
6. O que é a síndrome de Hunter?
7. Para que é indicado o Hirudoid?
8. Para que serve a Labcaina?
9. O que é Mucossacaridose?
10. O que é a síndrome de Hurler?
11. Quais são os defeitos do mucopolissacarídeo?
12. Quais são os compostos mucopolissacarídeos?
13. Qual é a mutação?

O que é um Mucopolissacarídeo?

Portanto, Mucopolissacarídeos são longas cadeias de moléculas de açúcar usadas na construção dos OSSOS, cartilagem, pele, tendões e muitos outros tecidos do corpo. Eles fazem parte da estrutura do corpo e também dão ao corpo algumas características especiais que o fazem funcionar.

Para que serve Mucopolissacarídeo?

Polissulfato de Mucopolissacarídeo é indicado nos quadros clínicos e processos em que é necessária uma ação antiinflamatória, antiexsudativa, anticoagulante, antitrombótica, fibrinolítica e se deseja a regeneração do tecido conjuntivo, especialmente dos membros inferiores.

Quais são os mucopolissacarídeos?

Os mucopolissacarídeos são açúcares de cadeia longa, importantes para a formação de várias estruturas do corpo, como a pele, ossos, cartilagens e tendões, e que, apesar de se acumularem nestes tecidos, precisam de ser renovados, o que é feito por meio da atividade de enzimas específicas.

Quais os sintomas da Mucopolissacaridoses?

Mucopolissacaridose Tipo II – Síndrome de Hunter Entre os principais sintomas da Síndrome de Hunter podem ser identificados: macrocefalia, aumento do abdome, perda auditiva, espessamento das válvulas cardíacas, distúrbios respiratórios, dificuldade motora e, em alguns casos, problemas de desenvolvimento psicomotor.

O que é mucopolissacaridose tipo 1?

A mucopolissacaridose tipo 1 (MPS 1) é uma doença do armazenamento lisossomal rara do grupo das mucopolissacaridoses. Existem 3 variantes sendo a síndrome de Hurler a mais grave, a síndrome de Scheie a mais ligeira e a síndrome de Hurler-Scheie com um fenótipo intermediário.

O que é a síndrome de Hunter?

Síndrome de Hunter, também conhecida como mucopolissacaridose II (MPS II), é uma doença genética rara ligada ao cromossoma X que afeta principalmente o sexo masculino.

Para que é indicado o Hirudoid?

Hirudoid é indicado para processos inflamatórios localizados como: Manchas roxas (hematomas) que aparecem após traumas ou contusões, ou após cirurgias; Inflamação nas veias superficiais (flebites ou tromboflebites) após injeção de medicamentos ou punção de uma veia para colher exames de sangue.

Para que serve a Labcaina?

Labcaína geleia 2% é indicada como anestésico de superfície e lubrificante para a uretra feminina e masculina durante cistoscopia, cateterização, exploração por sonda e outros procedimentos endouretrais, e para o tratamento sintomático da dor em conexão com cistite e uretrite.

O que é Mucossacaridose?

As mucopolissacaridoses (MPS) são desordens metabólicas hereditárias e progressivas causadas por Erros Inatos do Metabolismo (EIM) que levam à deficiência da função de enzimas que atuam nos lisossomos celulares.

O que é a síndrome de Hurler?

A Síndrome de Hurler-Scheie é uma doença genética rara que provoca deformidades ósseas, alteração da córnea, problemas cardíacos, alteração dos ossos da face, baixa estatura e comprometimento intelectual.

Quais são os defeitos do mucopolissacarídeo?

• Defeitos na produção de mucopolissacarídeos podem resultar em ou indicar uma variedade de condições e doenças. A espessura dos fluidos corporais, incluindo o sangue, também é regulada e, quanto ao transporte intercelular, o mucopolissacarídeo auxilia na troca de nutrientes e oxigênio entre vasos sanguíneos e células.

Quais são os compostos mucopolissacarídeos?

• Compostos mucopolissacarídeos são encontrados na superfície celular e entre as células. Eles são tão essenciais para manter a estrutura das células e transportar nutrientes que qualquer deficiência pode causar sérias conseqüências para a saúde. Um nível normal no sangue mantém o fluxo correto.

Qual é a mutação?

• Mutação é o nome dado para o efeito ou ação de mudar, alterar ou transformar algo; uma metamorfose ou evolução.. No ramo da biologia, a mutação é um termo que define o fenômeno da alteração brusca e inesperada do material genético (DNA) de um ser vivo, podendo, a partir de então, ser transmitido para os seus descendentes.